쓰리빌리언 기업 및 사업 소개

주식 투자로 수익을 올리고 싶은 분들을 위한 가이드

많은 주식 투자에 대한 투자자들의 고민! 기업의 가치를 알아보고 장기 주식 투자?아니면 여러가지 투자 기법을 통한 단기 주식 투자? 하지만 이러한 고민 이전에 주식 투자의 수익을 가져다 주는 기업은 기본적으로 좋은 기업이어야 할 것입니다. 아래에서 수 많은 주식 투자에 미치는 요소 중에 가장 기본적인 기업에 대한 제품과 사업에 대해 간략하게 알아보았습니다.

※ 쓰리빌리언의 자료는 전자공시시스템 2024.11.01 [정정]투자설명서를 참고 했습니다.

쓰리빌리언 사업의 개요

[주요 기술 용어]

당사는 인공지능을 활용하여 인간 유전자(gene)의 총합인 유전체(genome)에서 발견되는 수많은 유전변이(genetic variant)의 병원성(pathogenicity, 질병을 일으킬 가능성)을 자동으로 판독하는 기술을 독자적으로 개발하고 해당 기술을 활용하여 희귀 유전질환 진단 검사 서비스를 제공하고 있습니다. 당사의 인공지능 유전변이 병원성 판독 기술은 병원성에 대한 근거 자료를 자동 취합해 병원성 여부를 자동 해석하는 인공지능인 EVIDENCE, 해석 근거가 없는 유전변이의 병원성 수준을 예측하는 인공지능인 3Cnet, 그리고 병원성이 있을 수 있는 것으로 해석된 다수의 유전변이를 환자의 질병을 유발했을 가능성이 높은 순으로 우선순위화하는 인공지능인 3ASC와 그 외 다양한 기술적 요소를 결합하여 구현한 시스템 기술입니다.

희귀 유전질환은 현재까지 8,000여 종이 알려져 있으며, 해당 질병들은 인간의 20,000여개 유전자중 5,000개의 유전자와 연관되어 있습니다. 당사가 창업 초기부터 사업화를 진행해온 희귀 유전질환 진단 검사는 인간의 20,000여 개 유전자 정보를 분석하여 알려진 대부분의 희귀 유전질환 여부를 단 한 번의 검사로 판정해낼 수 있는 검사로 유전자를 1개 ~ 수십 개 정도만 분석하여 소수의 질환 여부만 판정할 수 있었던 기존의 검사들과는 차별화됩니다. 당사의 희귀 유전질환 진단 검사 서비스는 개별 환자의 유전체에서 발견되는 모든 유전변이의 병원성을 당사 자체 개발한 인공지능을 활용해 자동으로 판독하고 현재까지 알려진 수천가지 희귀 유전질환 여부를 한 번에 검토함으로써 희귀 유전질환 진단 시장에 존재해온 개별 질환에 대한 진단 도구 개발의 낮은 사업성 문제, 의료진의 시간과 기억력에 존재하는 물리적 한계, 환자가 겪는 장기간의 진단방랑과 높은 검사 비용에 따른 낮은 접근성 문제를 일거에 해소할 수 있는 혁신적 서비스입니다.

환자 한 명의 2만여 개 유전자를 분석하면 분석 방법에 따라 전장엑솜분석의 경우 약 8만개, 전장유전체 분석의 경우 5백만여개의 유전변이가 도출되는데, 수많은 유전변이 각각의 병원성에 대한 올바른 판독이 이루어져야만 환자의 질병을 일으킨 원인 유전변이를 특정할 수 있습니다. 이러한 과정은 인력으로는 처리가 불가능하며, 자동으로 각 변이의 병원성 여부를 판정할 수 있는 인공지능 기술이 반드시 필요합니다.

당사는 환자의 유전체에서 발견되는 수만개 유전변이의 병원성을 자동으로 판정하기 위해 유전변이 병원성 자동 해석 기술과 인공지능 유전변이 병원성 예측 기술을 독자적으로 개발해 유전변이의 병원성 여부를 판독하고, 병원성이 강한 순으로 우선순위화함으로써 효율적으로 환자의 질병을 유발한 유전변이를 특정해낼 수 있으며, 이를 기반으로 희귀 유전질환 진단 검사 서비스를 구현하였습니다. 인공지능 유전변이 병원성 판독과 관련된 22건의 등록특허와 5건의 출원 특허를 보유 중입니다.

환자의 유전변이 판독을 위한 개별 인공지능 기술은 당사가 환자 진단 검사를 수행하는 과정에서 축적하는 환자 유전체 데이터를 활용하여 지속적으로 개선할 수 있습니다. 즉, 당사의 희귀 유전질환 진단 검사 서비스는 사업을 영위할수록 보다 나은 검사 성능을 확보할 수 있게 되어 고객의 사용의향이 증대되고, 결과적으로 당사의 진단 검사 수행 건수가 증가하는 선순환 구조를 갖춘 사업입니다.

[쓰리빌리언 진단 검사 서비스의 선순환 구조]

한편, 당사는 희귀 유전질환 환자 진단 검사 과정에서 축적되는 환자 유전체 데이터와 유전변이 정보를 활용해 희귀 유전질환에 적용 가능한 신약 물질을 발굴하는 신사업을 추진하고 있습니다. 유전변이는 해당 변이가 위치한 유전자가 생산하도록 정해진 특정 단백질의 기능 이상을 유발하거나 해당 단백질의 생산 자체가 안 되도록 만들 수 있으며 그 결과 환자의 희귀 유전질병이 발현됩니다. 따라서, 특정 유전변이에 의해 발생하는 질병에 의한 단백질의 기능 이상을 보정할 수 있는 물질이 치료제로 기능할 수 있습니다. 당사는 이러한 효과를 가진 물질을 발굴할 수 있는 인공지능 기술에 대한 연구개발을 통해 관련 특허 6건을 등록하고, 1건을 출원하였으며, 해당 기술과 당사가 확보한 환자 데이터를 활용하여 신약 후보물질 발굴을 추진 중입니다.

쓰리빌리언 주요 제품 및 서비스

가. 주요 서비스

당사의 사업화 방향은 가장 우선적으로 타겟 질환과 당사가 직접 수행하는 영역에 따라 4가지로 구분할 수 있으며, 각 유형은 분석 대상 유전자영역이나 검사 대상자 범위에 의해 재분류가 가능합니다. 예를 들어 한 환자가 받게 되는 검사 서비스는 당사의 Full Service - 전장엑솜분석 기반 검사 - Trio 검사로 유형을 정의할 수 있습니다. 이를 간단히 요약하면 아래의 표와 같으며, 서비스 유형에 대한 보다 상세한 설명은 후술하였습니다. 

[쓰리빌리언 서비스 유형 개요]

당사가 핵심 기술인 인공지능 유전변이 병원성 판독 기술을 기반으로 시장에 제공하는 사업 모델은 각 사업의 타겟 질환과 검사의 value chain 중 당사가 직접 제공하는 영역에 따라 가) Full Service, 나) 특정 질환 진단 검사(제약사 타겟), 다) 데이터 기반 진단 검사, 라) 소프트웨어 구독(SaaS형) 서비스로 구분할 수 있습니다. 위와 같은 타겟 질환과 당사 수행 영역에 따른 서비스 형태 구분과는 별개로 당사에 진단 검사 의뢰된 환자에게서 발견된 병원성 유전변이가 환자의 가족 친족에게도 존재하는지 생어시퀀싱으로 간편하게 확인할 수 있는 Variant Specific Test(VST)를 제공하고 있습니다. 최근 3개년 누적 매출이 가장 큰 사업은 Full Service이며, 특정질환 진단 검사, 데이터기반 진단 검사, 소프트웨어 구독 서비스(SaaS) 순입니다.

[쓰리빌리언 서비스 유형 개요]

(1) Full Service

의사로부터 검사 의뢰를 받아 분자유전학적 실험을 통해 검체로부터 유전체 정보를 추출하고, 이를 당사의 독자적인 인공지능 유전변이 병원성 판독 기술로 분석한 후 임상팀이 환자의 질병과 질병을 유발한 변이를 확정하여 그 결과를 의료진에게 제공하는 full value chain 서비스로 알려진 대부분의 희귀 유전질환 여부를 한 번에 검사하는 서비스입니다. Full Service의 경우 전장엑솜분석 기반 검사와 전장유전체분석 기반 검사를 모두 제공합니다. 쓰리빌리언 자체 실험실에서 환자의 혈액이나 구강상피세포로부터 유전자를 추출해 유전 정보를 데이터화하는 시퀀싱 작업을 수행하며 인공지능 유전변이 병원성 판독을 거쳐 최종 검사 결과 도출에 이르는 모든 과정을 일괄 수행하고, 의료진에게 최종 결과물인 희귀 유전질환 검사 결과지를 전달합니다. 이 경우 주문자인 의료진은 당사 포털(portal.3billion.io)에 환자 증상 등 진단 검사를 위해 필요한 정보만 간단하게 기입하고, 검체를 당사로 송부한 후 검사에 필요한 6주 이내의 시간이 지난 후 당사에서 의료진에게 제공하는 결과보고서를 받아 검토하기만 하면 되므로 의료진이 누리는 편의성이 가장 큰 서비스입니다.

[Full Service 개요]

(2) 특정 질환 진단 검사 (제약사 타겟)

특정 희귀 유전질환을 치료할 수 있는 약물을 보유한 제약사의 지원 하에 해당 질환을 타겟팅한 유전자 검사를 의료진에 제공해 해당 질환 환자를 발굴하는 검사 지원 사업을 진행 중입니다. 제약사의 경우 보유하고 있는 희귀질환용 의약품을 적용할 수 있는 신규 환자의 발굴이 매출에 직결되는 중요한 문제입니다. 예를 들어 파브리병으로 확진된 환자는 특효약을 지속 사용함으로써 수십년 동안 건강한 삶을 영위할 수 있는데, 국내에서 해당 약품의 연간 약가는 다케다 제약의 레프라갈 기준 2억 3,000만원에 달해 환자가 50년간 건강하게 생존할 경우 환자 1인당 제약사가 기대할 수 있는 매출액은 100억원 이상으로 막대합니다. 그러나 특정 희귀 유전질환 환자의 낮은 발생빈도, 기존에 알려지지 않았던 유전변이(novel variant)에 의해 발생하는 데서 기인하는 유전자 기반 진단 검사 높은 난이도 등으로 인해 신규 확진 환자는 드물게 발견되고, 이에 따라 제약사는 신약을 활용할 대상 환자 확보 및 매출 확보에 난항을 겪고 있습니다. 당사는 모든 희귀 유전질환에 대해 진단 검사 가능한 기술적 역량을 보유하고 있어, 특정 질환에 대해서도 빠르고 정확하게 진단 검사 결과 도출이 가능합니다. 이러한 역량을 살려 특정 제약사가 치료제를 보유하고 있는 특정 질환이 의심되는 환자를 검사하는 서비스를 제공할 수 있습니다.

[특정 질환 진단 검사의 개요]

(3) 데이터 기반 진단 검사

유전자 정보는 태어나면서부터 정해져 있어 시간의 흐름에 따라 바뀌지 않습니다. 따라서 당사 외 타 기관에서 시퀀싱하여 얻은 환자 데이터 또는 타 유전자 검사 기반 진단에서 원인변이를 찾지 못한 환자의 유전자 데이터를 쓰리빌리언의 인공지능 유전변이 병원성 판독 기술로 분석한 후 당사 임상팀의 최종 확인을 통해 환자 질병과 이를 유발한 변이를 확인할 수 있습니다. 업계 전체의 희귀 유전질환 원인변이 detection rate이 30% 선에 머무르고 있어 기존에 진단되지 않은 환자 케이스가 많고, 환자 데이터를 재분석해 희귀 유전질환 진단 검사 결과를 제공하는 서비스에 대한 수요가 존재합니다. 해당 서비스는 전장엑솜분석 데이터와 전장유전체분석 데이터 모두에 대해서 분석 결과를 제공할 수 있습니다. 의료진이나 연구자가 타 기업이나 연구실에서 시퀀싱 실험을 진행해 얻은 유전체 데이터를 당사가 수령해 인공지능 유전변이 병원성 판독 기술로 분석한 후, 그 결과를 임상팀이 검토해 최종 검사 결과를 확정하는 서비스로 Full Service에서 시퀀싱 실험 단계를 제외한 형태의 서비스입니다. 해당 서비스 형태로 '국가바이오빅데이터 사업 전장유전체분석보고서 생산'을 수행한 바 있으며, 해당 과제 성과를 기반으로 국책과제인 '유전질환 임상-유전체 연구자원 수집 및 분석을 통한 진단기술 고도화 사업'의 분석 보고서 생산 부분을 사업 주관 연구기관인 서울아산병원으로부터 수주하여 수행 완료하였습니다.

(4) 소프트웨어 구독(SaaS형) 서비스

유전자를 분석해 데이터로 만들어내는 장비인 시퀀서와 유전변이 병원성 판독 결과의 해석이 가능한 희귀 유전질환 관련 전문의(소아 희귀질환 전공, 진단검사의학과 전공 등)를 보유한 대형 의료기관이나 실험실의 경우, 시퀀싱 결과 발견되는 수많은 유전변이의 병원성을 판독하고 우선순위화 하는 부분만 외부 도움을 필요로 하고 유전체 시퀀싱과 환자의 질병에 관련된 후보 변이 검토를 통한 최종 변이 선택은 자체적으로 수행하는 경우가 있습니다. 자체 실험실과 최종 진단에 필요한 의료진을 보유한 병원은 시퀀싱은 스스로 수행 가능하지만, 자력으로 환자당 수만 ~ 수백만 개 발견되는 변이의 병원성을 판독해 우선순위화 할 수는 없기 때문입니다. 이러한 니즈에 대응하기 위해 인공지능 유전변이 병원성 판독 기술과 해당 기술을 활용한 유전변이 병원성 판독 결과를 제시하는 부분을 웹소프트웨어 형태로 개발하여 수요 기관에 구독(Subscription) 방식으로 판매하는 사업을 진행하고 있습니다. 소프트웨어 구독(SaaS형) 서비스의 경우 2022년 1월 서울대학교병원 유전체/기능연구 기반 희귀질환 진단지원 사업 1차년도를 수주하면서 본격화되었습니다. 해당 사업에서 서울대학교 병원과 공급 계약을 체결하고, 연간 1,000건의 환자 데이터 분석이 가능한 패키지를 구독 방식으로 판매하였고, 현재는 2년째 계약을 유지하고 있습니다. 서울대학교 병원에 대한 공급 경험을 바탕으로 소프트웨어를 고도화하고 판매를 확대해 나갈 계획입니다.

나. 주요 서비스 등의 매출 현황

다. 주요 서비스의 가격변동 추이

당사가 제공하는 주요 서비스의 가격은 시장에서 경쟁하는데 중요한 요소로 작용하기 때문에 기재를 생략합니다.

주식 투자 방법

여기까지 읽어주셔서 감사합니다. 이러한 주식 투자에 필요한 기본적인 공시자료 중 그 일부만 가져온 내용도 양이 아주 방대합니다. 이 많은 내용중에 주식 투자자에게 필요한 정보만 알수 있다면 좋겠지만 주식 투자에 대한 경험과 주식 투자에 대한 지식이 부족한 저를 비롯해 대부분 많은 개인 투자자들에게는 정보에 대한 확신을 갖기까지 너무 많은 시간과 노력을 필요로 합니다.

그렇다하여 아무런 정보도 알아보지 않고 막연히 오를거 같다는 느낌만으로 소중한 돈을 아무렇게나 투자하면 손실을 볼 확률이 더 높습니다. 이러한 주식 투자 중 손실에 대한 확률을 줄이고 수익에 대한 확률을 높이는 방법이 전문가의 조언을 들어보거나, 근거가 있는 투자기법에 대해 공부하고 연구하는 것입니다.

요즘에는 그러한 주식 투자에 대한 정보를 무료로 운영하는 유튜브나 매체들이 많이 있으니 참고하시는 것도 좋은 방법 중 하나입니다. 투자에 대한 결정은 본인이 하는 것이니 이러한 매체를 적극 활용해서 이렇게도 할 수 있겠구나, 이런 정보도 있구나 하는 정도의 활용은 수익을 올리는데 많은 도움이 될 수 있을 것입니다.

주식시장 최신 동향과 인기주

쓰리빌리언 원재료 및 생산설비

가. 원재료에 관한 사항

(1) 원재료 조달방식

당사의 희귀 유전질환 진단 검사를 위한 유전자 시퀀싱에 활용되는 시약은 각 단계에서 활용하는 실험 장비에 맞는 제품을 사용하여야 합니다. 당사는 현재 Next Generation Sequencing(NGS) 시장에 대해 미국 일루미나사의 대용량 시퀀싱 장비를 사용하여 시퀀싱을 진행하고 있습니다. 이에 따라 시퀀싱에 필요한 시약 중 가장 큰 비중을 차지하는 플로우셀(Flowcell) 역시 일루미나사의 제품을 사용하고 있습니다. 일루미나의 시퀀서(Sequencer)로 읽은 유전자 정보에 대해 전세계 의료진이 신뢰하고 있기 때문에, 당사 역시 일루미나의 시퀀서를 도입하였습니다.

(2) 주요 원재료 매입현황

(3) 주요 원재료 가격변동 추이

당사에서 구매하는 주요 원재료의 경우 구매시점에 따른 단가 변동이 있어, 고객사의 출고수량에 따라 매입수량이 유동적일 수 있습니다. 같은 품목이지만 규격에 따라 단가도 다르기 때문에 해당 원자재에 대한 평균치 금액으로 산정하였습니다.

(4) 주요 원재료 매입처

주요 원재료 등의 가격은 원재료 품목별로 가격이 상이하여 일률적인 가격 산출이 불가하며, 주요 원재료 품목별 매입 비중 및 매입 업체는 당사의 영업 기밀에 해당되므로 기재하는 것이 부적합하다고 판단되어 생략하였습니다.

주요 원재료 매입 업체는 당사와 특수한 관계는 없습니다.

나. 생산 설비 등에 관한 사항

(1) 생산능력 및 생산실적

당사는 사업 구조상 인공지능 기반 희귀 유전질환 진단 소프트웨어 개발 및 서비스를 주 업으로 하고 있으므로, 해당사항 없습니다.

(2) 생산 설비에 관한 사항

당사는 사업 구조상 인공지능 소프트웨어 개발 및 서비스를 주 업으로 하고 있으므로, 일반적인 제조업 형태의 생산설비를 구비하고 있지 않습니다. 다만, 제품 개발을 위한 인력의 투입과 서비스 제공을 위한 PC 등의 유형자산과, 특허권 및 상표권 등으로 구성되는 무형자산을 보유하고 있습니다.

※ 아래에서 주식 투자를 위해 만드실 계좌에 입금된 자금에까지 약정 수익을 받을 수 있는 계좌에 대한 정보도 있으니 확인해 보시기를 바랍니다.

약정 수익받는 주식계좌 개설

마치며

이상으로 쓰리빌리언 기업 및 사업 소개에 대해 알아보았습니다. 워렌 버핏은 "투자에서 가장 중요한 것은 지성이 아닌 기질"이라고 말했습니다. 빠르고 현명한 판단으로 주식 투자에 성공하시길 바랍니다. 이 글을 읽는 모든 분들이 주식 투자 지식과 노하우를 통해 꼭 성공적인 투자자가 되시길 기원합니다. 긴 글 읽어주셔서 감사합니다.

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